至尊国际在国家卫生健康委临床检验中心（ NCCL）拥有自己的独立分组，但获得分组许可绝非易事，检测过程相当客观严厉。
NCCL把5个不同水平的样本分别送到29家配置有至尊国际i15血气生化分析仪的重点医院，每家医院分别盲测血气质控品并同时上报检测结果，最后统一由NCCL统计结果，达到客观评价仪器的性能，了解仪器在各个医院的使用情况的评审标准，只有最终结果差异符合要求方能获得分组，其严格程度不言而喻。而至尊国际独立分组的成功，标志着NCCL对国产设备质量优越、性能完善的认可，是国产血气突破进口垄断的重要 “里程碑”。
至尊国际i15血气生化分析仪集多种高新技术于一体，其小巧便携的创新型干式结构设计，相比湿式血气产品，具有操作便捷、仪器无液路便于维护、单人单卡、无交叉污染等优点。可对基础血气、电解质、代谢物等多种参数进行快速检测。通过及时有效的血气检测，能让医生对患者，尤其是重症、危重症患者作出明确判断，了解机体缺氧情况、缺氧程度，以及内环境酸碱状态，及时采取治疗措施，保障患者安全。
血气历年室间质评通过结果证书（2016-2019）
NCCL主要针对临床检验项目开展全国室间质量评价计划。目前开展评价计划122项，涵盖临床生物化学、血气、免疫学、血液体液学、微生物学、分子生物学、输血检验等专业。
室间质量评价（简称“室间质评”，EQA）是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要方法，是医疗机构质量管理的重要内容，也是世界上多数国家临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。其操作过程为多家实验室分析同一样本，并由外部独立机构收集和反馈各实验室回报结果，利用实验室间的比对实现对各实验室的操作能力的验证。
室间质评的独立分组，是对实验室质量管理的精细化管理的重要方法，是对国内外众多生产企业产品的闭卷考核，是检测质量认可的重要依据，更是代表着国家卫生部临检中心对各大生产企业的高度认可。成功的分组需通过层层筛�。赖拦乜ǎ溲橹さ牟唤鍪遣僮魅嗽钡淖ㄒ敌裕嵌陨笠瞪囊瞧鞯奈榷ㄐ�、产品的重复性、批间差异、测试环境等进行的全面抽查实验。
作为国内领先并在全球持续快速成长的医疗电子设备供应商，至尊国际公司一直致力于采用先进技术开发满足客户需求的高品质产品，今后也将再接再厉，为医学检验提供更多可靠、有效的医疗解决方案。
